AmonMed Antigen Schnelltest - AT246/21

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    Produktdaten
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  • Kategorie: Profitest
  • SKU: 10075-P-25
  • EAN: 6973176220005
  • Gebinde: 25xTests
  • Einheiten: 25 Tests pro Packung // 50 Packungen pro Karton // 16 Kartons pro Palette
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AmonMed Antigen Schnelltest - AT246/21

Antigen Schnelltest mit Profizulassung

Zulassungen

  • AT246/21 + CE
  • Profizulassung
  • BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT246/21)
  • PEI Evaluierung (Stand: März 2022)
  • EU-weit anerkannt
  • MHD: 02/24

 

Bezeichnung

  • Produkt: Antigen Schnelltest mit Profizulassung
  • AmonMed: #2 der PEI-Evaluierung (Stand 12.02.2022)
  • Probeentnahmen:
    • Anterio-nasaler Abstrich (Nasal)
    • Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachen)
    • Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen)
  • Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung

 

Technische Spezifikationen

Sensitivität
98,02%

Spezifität
99,55%

Genauigkeit
99,92%

Dauer bis Auswertung
15 Minuten

Hersteller

  • Xiamen AmonMed Biotechnology Co.Ltd.

 

25 Tests = 1 Packung // 40 Packungen pro Karton

Preis pro Packung

 

  • Vor dem Kauf bitte beachten! Nicht zur Eigenanwendung bestimmt (kein Selbsttest) Dieser Test darf nur an berechtigte Empfänger i. S. v. § 3 Abs. 4, 4a MPAV abgegeben werden. Vor dem Kauf bitte beachten! Dieser Test darf ausschließlich von medizinisch geschultem Fachpersonal durchgeführt werden. Die Altruan GmbH schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Sie bestätigen mit Ihrem Angebot zum Kauf, dass Sie zu den in nach § 3 Abs. 4, 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung aufgeführten empfangsberechtigten Abnehmern zählen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen.Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie zu den in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zählen.

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