Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
Bild einer Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Testbox mit einem eleganten rosa-weißen Design, das darauf hinweist, dass sie 10 Tests enthält. Sowohl der Markenname Pluslife als auch Produktdetails sind deutlich auf der Verpackung angegeben, was sie ideal für das Screening auf humane Papillomaviren mit einem molekularen Diagnosesystem macht.
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Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Test - 10 Test| Packung (10 Stück)

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    Produktdaten
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  • Marke: Pluslife
  • Kategorie: PCR Tests
  • Hersteller: Pluslife
  • SKU: MR-HPV161845-10
  • MPN: HPV161845
  • EAN: MR-HPV161845_EAN
  • Gebinde: Packungen
  • Einheiten: 10 Stück pro Packung // 20 Packungen pro Karton
  • Ablaufdatum: 2025-03-25
  • Chargennummer: 20240201
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Pluslife HPV 16/18/45 PCR-Test - 10 Tests

Nukleinsäure-Testkarte zum Screening für das Humane Papillomavirus

Details

Das Pluslife Mini Dock ist ein schnelles molekulares Diagnosesystem, das zum Nachweis des HPV-Virus verwendet werden kann. Es nutzt eine selbstentwickelte isotherme Amplifikationstechnologie namens RHAM, die ausgezeichnete Ergebnisse liefert, vergleichbar mit qPCR-Tests. Das Produkt ist kompakt und tragbar, mit einer einfachen Bedienung, um Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten zu erhalten.

  • Human Papillomavirus 16
  • Human Papillomavirus 18
  • Human Papillomavirus 45

Merkmale

  • Schnell: Ergebnisse in 35 Minuten
  • Einfach: Bedienzeit unter 2 Minuten
  • Präzise: Nachweisgrenze von 800 Kopien/ml
  • Zugänglich: Vom Abstrich zum Ergebnis in vier Schritten

Testverfahren

  1. Probe Entnehmen Probenentnahme von Läsionsexsudat mit einem Abstrichtupfer.

  2. Probe Mischen Den Abstrichtupfer in das Probengefäß einführen, mischen und zehnmal drücken, anschließend entsorgen.

  3. Reaktionskarte Vorbereiten Die Probe in die Kammern der Reaktionskarte überführen.

  4. Test Durchführen Das Gerät einschalten und die Reaktionskarte einführen, um den Test zu starten.

Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

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